Δυνατή σκόνη Πραζικουάντελ για σχιστοσωματίωση και άλλες μολύνσεις από παράσιτα 99% USP Grade

Σύνθεση

Το κύριο συστατικό της προετοιμασίας είναι praziquantel.

Χαρακτήρας

Ταμπλέτες Praziquantel: Άσπρες ταμπλέτες.

Ενδείξεις

Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο για όλα τα είδη schistosomiasis, clonorchiasis, paragonimiasis, gingeriasis, ασθένειας κεστοειδών σκωλήκων και cysticercosis.

προδιαγραφές

Ταμπλέτες Praziquantel: (1) 0.2g (2) 0.6g.

Χρήση.

Ταμπλέτες Praziquantel:

1. Επεξεργασία του fascidiasis:

(1) schistosomiasis: όλα τα είδη χρόνιο schistosomiasis με μια συνολική δόση της θεραπείας ημέρας 1-2 60mg/kg, 2-3 φορές ημερησίως μεταξύ των γευμάτων. Η συνολική δόση οξύ schistosomiasis ήταν 120mg/kg, 2-3 φορές ημερησίως για 4 ημέρες. Το βάρος σώματος άνω των 60kg υπολογίζεται ως 60kg.

(2) clonorchiasis: η συνολική δόση ήταν 210mg/kg, 3 φορές ημερησίως για 3 ημέρες.

(3) Paragonimiasis: 25mg/kg, 3 φορές ημερησίως, για 3 ημέρες.

(4) ασθένεια πιπεροριζών pipeworm: 15mg/kg, μια δόση.

2, θεραπεία της ασθένειας κεστοειδών σκωλήκων:

(1) ασθένεια κεστοειδών σκωλήκων βόειου κρέατος και χοιρινού κρέατος: 10mg/kg, γεύμα πρωινού, 1 ώρα μετά από να πάρει το θειικό άλας μαγνήσιου.

(2) pumilis Hymenococcus και diphyllobothriasis lateriana: 25mg/kg, στοματική δόση.

3, η επεξεργασία cysticercosis: μια συνολική δόση 120-180mg/kg, 3-5 ημέρες, 2-3 φορές ημερησίως.

Κλινικές αίτηση και οδηγίες

Wei Xiaolong και Tan Ruibin και λοιποί ανέλυσε την κλινική αποτελεσματικότητα και τις παρενέργειες των ταμπλετών albendazole και praziquantel των ταμπλετών στην επεξεργασία του τρηματώδους σκώληκα συκωτιού, και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι albendazole οι ταμπλέτες και praziquantel οι ταμπλέτες είχαν την παρόμοια κλινική αποτελεσματικότητα στην επεξεργασία του τρηματώδους σκώληκα συκωτιού, αλλά albendazole οι ταμπλέτες είχαν τις λιγότερες δυσμενείς αντιδράσεις και υψηλότερη ασφάλεια, και θα μπορούσαν να επιλεχτούν λογικά σύμφωνα με την πραγματική κατάσταση στην κλινική. (ηλεκτρονικό περιοδικό της σύγχρονων ιατρικής και της έρευνας υγείας, 2018,2 (13): 73-74)

Δυσμενείς αντιδράσεις

1, συστημική ζημία: κούραση, πόνος άκρων, eosinophilia, εκτός από το προϊόν που προκαλείται από τον αναφυλακτικό κλονισμό που αναφέρεται στη λογοτεχνία.

2. Καρδιαγγειακό σύστημα: οι παλμοί, θωρακική συμπίεση, ECG παρουσίασαν τις αλλαγές κυμάτων Τ και εξωτερική συστολή, supraventricular ταχυκαρδία, ενδοκολπικός ινιδισμός.

3. Χωνευτικό σύστημα: ναυτία, κοιλιακός πόνος, διάρροια, ανυψωμένο transaminase, γαστροεντερική αιμορραγία.

4, δέρμα και εξαρτήματα: αναφυλαξία, να φαγουρίσει, αλλεργικό purpura.

5. Νευρικό σύστημα: ίλιγγος και πονοκέφαλος.

6, άλλο: προκληθείσες διανοητηκές διαταραχές.

Ταμπού

1. Οι οφθαλμικοί cysticercosis ασθενείς είναι απαγορευμένοι.

2. Μην χρησιμοποιήστε στους ασθενείς αλλεργικούς σε αυτό το φάρμακο ή τα φαρμακευτικά έκδοχα.

3, απαγορεύουν την ταυτόχρονη εφαρμογή του ισχυρού επαγωγέα κυτοχρωμάτων P450, όπως το rifampicin.

Θέματα που χρειάζονται την προσοχή

1, η επεξεργασία των παρασιτικών παρασίτων στον ιστό όπως το schistosoma, pneumofluke, cysticercosis, επειδή το σώμα σκουληκιών σκοτώνεται μετά από την απελευθέρωση ενός μεγάλου αριθμού ουσιών αντιγόνων, μπορεί να προκαλέσει τον πυρετό, eosinophilia, αναφυλαξία, και να προκαλέσει μερικές φορές τον αναφυλακτικό κλονισμό, πρέπει να παρατηρηθεί.

2, cysticercosis ασθενείς πρέπει να νοσηλεφθούν, και να συμπληρωθούν από την πρόληψη και τη θεραπεία του οιδήματος εγκεφάλου και να μειώσουν την υψηλή κρανιακή πίεση (αίτηση του dexamethasone και του αφυδατώνοντας πράκτορα) ή την πρόληψη και θεραπεία της επιληπτικής θέσης των μέτρων θεραπείας, για να αποτρέψουν τα ατυχήματα.

3, συνδυασμένος με cysticercosis ματιών, χειρουργική απομάκρυνση του σώματος εντόμων πρέπει να είναι πρώτα, και έπειτα επεξεργασία φαρμάκων.

4. Χρήση με σύνεση στους ασθενείς με τη σοβαρή ασθένεια καρδιών, ήπαρ και νεφρών και εκείνοι με μια ιστορία της διανοητικής ασθένειας.

5. Οι άνθρωποι με τις προφανείς αντιδράσεις νευρικών συστημάτων όπως ο ίλιγγος και η υπνηλία δεν πρέπει να οδηγήσουν ή να ενεργοποιήσουν τα μηχανήματα κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας ή μέσα σε 24 ώρες μετά από την απόσυρση.

6, cysticercosis στην αφαίρεση του κεστοειδούς σκώληκα, υπολειπόμενο cysticercosis εκτός από, ώστε να αποφευχθούν τα ατυχήματα.

7. Αυτό το φάρμακο μπορεί να επιδεινώσει τα τραύματα κεντρικών νευρικών συστημάτων που προκαλούνται από schistosomiasis, έτσι δεν πρέπει να δοθεί στους ασθενείς με μια ιστορία της επιληψίας ή/και άλλων ελλοχευόντων συμπτωμάτων κεντρικών νευρικών συστημάτων, όπως cysticercosis οι υποδόριοι κόνδυλοι.

8. Οι ασθενείς που λαμβάνουν το rifampicin και στη επείγουσα ανάγκη της παρασιτικής θεραπείας φαρμάκων πρέπει να θεωρήσουν άλλες προετοιμασίες για τη θεραπεία. Εντούτοις, εάν η επεξεργασία με το praziquantel είναι απαραίτητη, το rifampicin πρέπει να διακοπεί για 4 εβδομάδες ενώπιον της διοίκησης. Η θεραπεία Rifampicin μπορεί να επαναληφθεί 1 ημέρα μετά το πέρας της θεραπείας praziquantel.

9. Φάρμακο για τις έγκυες και θηλάζουσα γυναίκες: Οι θηλάζουσα γυναίκες δεν πρέπει να θηλάσουν κατά τη διάρκεια της περιόδου φαρμάκων μέχρι 72 ώρες μετά από την απόσυρση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορούν να εμφανιστούν εάν χρησιμοποιούνται από κοινού με άλλα φάρμακα. Συμβουλευθείτε τον παθολόγο ή το φαρμακοποιό σας για τις λεπτομέρειες.

Φαρμακολογικά αποτελέσματα

Αυτό το προϊόν είναι αποτελεσματικό στο schistosoma, κεστοειδής σκώληκας, cysticercosis, sinensis clonorchis, pneumofluke, τσιπ πιπεροριζών. Έχει δύο κύρια φαρμακολογικά αποτελέσματα στο σκουλήκι:

1. Η σπασμωδική παράλυση προκαλείται από την τονωτική συστολή των μυών εντόμων. Η ένταση schistosomiasis αυξήθηκε μόνο 20 δευτερόλεπτα μετά από την έκθεση στη χαμηλή συγκέντρωση praziquantel. Όταν η συγκέντρωση του praziquantel ήταν περισσότερο από 1mg/L, οι συσπάσεις schistosomiasis ήταν αμέσως έντονες. Η μυϊκή συστολή του παρασίτου μπορεί να αφορά την απώλεια ενδοκυτταρικών ιόντων ασβεστίου λόγω της αύξησης της διαπερατότητας μεμβρανών των σωματικών κυττάρων από το praziquantel.

2. Ζημία φλοιών εντόμων και άνοση λειτουργία οικοδεσποτών: Το Prazizitel έχει μια γρήγορη και προφανή ζημία στο φλοιό εντόμων, που προκαλεί τη διόγκωση του εξωτερικού δέρματος syncytium, vacuoles, τα bullae, την προεξοχή της επιφάνειας σωμάτων, και τελικά τη διάβρωση και το έλκος επιδερμίδων, σχεδόν όλοι οι εκκριτικοί οργανισμοί εξαφανίζονται, και ο μυς δακτυλίων και ο διαμήκης μυς επίσης γρήγορα διαλύουν διαδοχικά. Στον οικοδεσπότη, ο εξωτερικός vacuolar εκφυλισμός δερμάτων παρατηρήθηκε 15 λεπτά μετά από τη διοίκηση. Μετά από την καταστροφή του φλοιού, η απορρόφηση και οι λειτουργίες έκκρισης του παρασίτου επηρεάζονται. Το πιο σημαντικό, η έκθεση του αντιγόνου επιφάνειας σωμάτων καθιστά το παράσιτο τρωτό στην άνοση επίθεση του οικοδεσπότη. Ένας μεγάλος αριθμός ηωζινόφιλων κυττάρων συνδέεται με τα τραύματα δερμάτων και εισβάλλει, οδηγώντας στο θάνατο του παρασίτου. Επιπλέον, praziquantel μπορεί επίσης να προκαλέσει τις δευτεροβάθμιες αλλαγές, αποπόλωση της μεμβράνης επιφάνειας του σώματος εντόμων, μειώνοντας σημαντικά τη δραστηριότητα αλκαλικών φωσφατάσεων του φλοιού, με συνέπεια την παρεμπόδιση της λήψης γλυκόζης και τη μείωση του ενδογενούς γλυκογόνου. Το Praziquantel μπορεί επίσης να εμποδίσει τη σύνθεση των νουκλεϊνικών οξέων και των πρωτεϊνών.

Φαρμακοκινητικές

Αφότου η προφορική απορρόφηση είναι γρήγορη, περισσότερο από 80% του φαρμάκου μπορεί να απορροφηθεί από το έντερο. Η τιμή κορυφής του φαρμάκου αίματος που επιτεύχθηκαν περίπου 1 ώρα, και το φάρμακο μεταβολίστηκαν γρήγορα μετά από να εισαγάγουν το συκώτι, διαμορφώνοντας κυρίως τους μεταβολίτες υδροξυλίου, και μόνο ένα πολύ unmetabolized ενεργό φάρμακο μικρού ποσού εισήγαγε τη συστημική κυκλοφορία. Η συγκέντρωση στο πύλη φλεβικό αίμα μπορεί να είναι 10 φορές υψηλότερη από αυτή στο περιφερειακό φλεβικό αίμα. Η συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίυ ρευστού είναι περίπου 15%-20% της συγκέντρωσης των φαρμάκων αίματος. Αφότου παίρνουν οι ασθενείς γαλακτοπαραγωγής την ιατρική, η συγκέντρωση των φαρμάκων στο γάλα τους είναι ισοδύναμη με 25% στον ορό. Η μέγιστη δόση αίματος αφότου είναι η προφορική διοίκηση 10-15mg/kg για τα φάρμακα 1mg/L. διανέμεται κυρίως στο συκώτι, που ακολουθείται από το νεφρό, τον πνεύμονα, το πάγκρεας, τον επινεφρίδιο αδένα, το βλεννογόνο αδένα, το σιελογόνο αδένα, κ.λπ., σπάνια μέσω του πλακούντα, κανένα όργανο-συγκεκριμένο φαινόμενο συσσώρευσης. Η ημιζωή της (T1/2) είναι 0.8-1.5 ώρες, και οι μεταβολίτες του έχουν μια ημιζωή (T1/2) 4-5 ωρών. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά υπό μορφή μεταβολιτών, 72% μέσα σε 24 ώρες και 80% μέσα σε 4 ημέρες.

FAQ

Q1: Είστε κατασκευαστής;

Απάντηση: Ναι, είμαστε εργοστάσιο που ιδρύεται το 2010.

Q2: Πώς να έρθει σε επαφή με με μας;

Χτυπήστε το «προμηθευτή επαφών» και μας στείλετε έπειτα το μήνυμα το προϊόν που ενδιαφέρετε για, θα πάρετε την έγκυρη απάντηση μέσα σε ΔΥΟ ώρες.

Q3: Ποιο είδος όρων πληρωμής δέχεστε;

Για τη μικρή διαταγή, μπορείτε να πληρώσετε από T/T, τη Western Union ή Paypal, κανονική διαταγή από T/T στο λογαριασμό επιχείρησής μας

Q4: Μπορείτε να μου δώσετε μια τιμή έκπτωσης;

Βέβαιο, εξαρτάται από qty σας.

Q5: Πώς μπορώ να πάρω ένα δείγμα;

τα ελεύθερα δείγματα είναι διαθέσιμα, αλλά οι δαπάνες φορτίου θα είναι στον απολογισμό σας και οι δαπάνες θα είναι επιστροφή σε σας ή θα αφαιρέσουν από το σας
διαταγή στο μέλλον.

Q6: Πώς να επιβεβαιώσει την ποιότητα των προϊόντων πρίν τοποθετεί τις διαταγές;

Α: Μπορείτε να πάρετε τα ελεύθερα δείγματα για μερικά προϊόντα, πρέπει μόνο να πληρώσετε τα έξοδα αποστολής ή να τακτοποιήσετε έναν αγγελιαφόρο σε μας και να πάρετε
δείγματα. Μπορείτε να μας στείλετε τις προδιαγραφές προϊόντων σας και αιτήματα, θα κατασκευάσουμε τα προϊόντα σύμφωνα με τα αιτήματά σας.

Q7: Πώς μεταχειρίζεστε την ποιοτική καταγγελία;

Α: Καταρχάς, ο ποιοτικός έλεγχός μας θα περιορίσει το ποιοτικό πρόβλημα για να πλησιάσει σε μηδέν. Εάν υπάρχει ένα πραγματικό ποιοτικό πρόβλημα που προκαλείται από μας,
θα σας στείλουμε τα ελεύθερα αγαθά για την αντικατάσταση ή θα επιστρέψουμε την απώλειά σας.