Κίνα Καθαρή σκόνη Pharma κατασκευαστής

Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό για την κληρονομική αγγειοοίδημα θεραπεία με μη ανιχνευμένη πενταφθοροφαινόλη

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Xi'an, Κίνα
Μάρκα: Wango
Αριθμό μοντέλου: WG-0018
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: γραμμάριο 100 κάθε φορά
Τιμή: FOB price USD 5-7/gram
Συσκευασία λεπτομέρειες: 1kg με το διπλές εσωτερικό πλαστικών εμπορευματοκιβωτίων/την τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου 25kg
Χρόνος παράδοσης: 3-5 εργάσιμες ημέρες
Όροι πληρωμής: Western Union, L/C, T/T, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: 10 μήνας χιλιογράμμου 0ne

Λεπτομερής ενημέρωση

Εμφάνιση: Λευκή λεπτή σκόνη Άλλο όνομα: Φιραζίρ
Λειτουργία: ΕΥΑ CAS: 130308-48-4
Αριθμός CAS: 50-03-3 Τύπος: Σκόνη
Αποθήκευση: φυλάσσεται σε σκοτεινό και ξηρό μέρος EINECS: 800-133-1
Αγνότητα προϊόντων: 99% Χημική ονομασία: Δεν είναι διαθέσιμο
Εμφάνιση: Δεν είναι διαθέσιμο Το επίπεδο προϊόντων: Φαρμακευτική κλάση
Εφαρμογή: UV απορροφητής EINECS Αριθ.: 226-886-0
Χώρα καταγωγής: Δεν είναι διαθέσιμο Όροι αποθήκευσης: Δεν είναι διαθέσιμο
Ειδική περιστροφή: D25 +48° (μεθανόλη) Χρήση: Δεν είναι διαθέσιμο
Πρότυπο βαθμού: Ιατρική βαθμίδα
Επισημαίνω:

Firazyr Icatibant API

,

Οξεία επεξεργασία Icatibant API επεισοδίων

,

130308-48-4

Περιγραφή προϊόντων

Ικατιμπάντης 99% Θεραπεία Οξείας Επεπόδου Κληρονομικού Αγγειοοειδήματος Cas130308-48-4 Θεραπεία Οξείας Επεπόδου Κληρονομικού Αγγειοειδήματος με την κορυφαία ποιότητα από την Κίνα!

Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό για την κληρονομική αγγειοοίδημα θεραπεία με μη ανιχνευμένη πενταφθοροφαινόλη 0

Άρθρα

Τύπος

Αποτελέσματα

Εμφάνιση

Από λευκή σε λευκή σκόνη

Λευκή σκόνη

ΠΡΟΣΟΧΗ ΙΝΤΕΡΝΑΤΙΣΜΟΥ

Α: IR
Β: Χρόνος διατήρησης

Συμμόρφωση
Συμμόρφωση

Υδάτινο

00,5%

00,06%

ΒΕΡΑΜΕΝΑ ΜΕΤΑΛΑ

≤ 0,002%

Συμμόρφωση

ΙΣΟΜΕΡΑ

SFBD1≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

SFBD2≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

SFBE≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

ΣΥΜΒΟΣΙΟΣ

SFBA-1≤0.15%

00,04%

 

SFBMA≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

ΧΛΟΡΟ-SFB≤0.15%

00,05%

 

Διορθωτικό μέγεθος0.15%

00,02%

 

Μεθυλο-SFB≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

Πενταφθοροφαινόλη0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

Αμινο-SFB≤0.15%

Δεν εντοπίστηκε

 

Οποιαδήποτε άγνωστη ακαθαρσία ≤ 0.1%

00,04%

 

Συνολική ακαθαρσία ≤10,0%

0.21%

ΑΛΛΑΚΑΣΤΕΣ ΛΗΣΤΕΡΟΙ

Μεθανόλη ≤ 3000 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Ισοπροπυλική αλκοόλη ≤ 5000 ppm

19 ppm

 

Δικλωρομεθάνιο ≤ 600 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Τετραϋδροφουράν ≤ 720 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Οξικό οξύ ≤ 5000 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Τολουίνη ≤ 890 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Χλωροβενζόλιο ≤ 360 ppm

Δεν εντοπίστηκε

 

Μεθυλοτερτα-βουτυλοθερμικό ≤ 5000 ppm

103 ppm

ΕΠΙΒΑΣΗ

≥ 99,0%

990,9%

Αποτελέσματα:Συμμορφώνεται με τα καθορισμέναΕταιρείαπρότυπο

 

Εισαγωγή:

Το κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE), γνωστό και ως ανεπάρκεια καταστολής C1, είναι μια σπάνια αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομική νόσος που προκαλείται από γενετικό ελάττωμα,και η συχνότητα εμφάνισης κληρονομικού αγγειοοειδήματος είναι 1/ 50000 ~ 1/ 10000.Η HAE χαρακτηρίζεται από απρόβλεπτο επεισοδιακό οίδημα και πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, του προσώπου, του λάρυγγα και της κοιλιάς, που οδηγεί σε παραμόρφωση, αναπηρία ή θάνατο.Οι ασθενείς με HAE, οι οποίοι συνήθως έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου, μπορούν να αναπτύξουν ταχύ πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, των άκρων, του προσώπου, των εντέρων, του λάρυγγα ή της τραχεία,που μπορεί να προκαλέσει πρήξιμο του αναπνευστικού συστήματος και να θέσει τον ασθενή σε κίνδυνο ασφυξίας.

 

Το Edtebant είναι μια εξειδικευμένη θεραπεία HEA που αναπτύχθηκε από την Shire, inc.Εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον EMEA ως ορφανό φάρμακο για τη θεραπεία οξείας εμφάνισης κληρονομικού αγγειοοειδήματος (HAE) σε ενήλικες στις 7 Νοεμβρίου., 2008 με την εμπορική ονομασία Firazyr, και έλαβε έγκριση από το FDA στις 25 Αυγούστου 2011.Είναι το τρίτο φάρμακο που έχει εγκριθεί από την FDA για τη θεραπεία οξυδερκών επεισοδίων της HAE.

 

Το Etebant είναι επιλεκτικός ανταγωνιστικός ανταγωνιστής του υποδοχέα της βραδικινίνης Β2 με συγγένεια παρόμοια με την βραδικινίνη.Το κληρονομικό αγγειοοίδημα προκαλείται από ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία ενός αναστολέα C1- εστεράσης, ενός αγγειοδιασταλτικού που θεωρείται υπεύθυνο για τοποθετημένο οίδημα, φλεγμονή,και πόνο που είναι τα χαρακτηριστικά συμπτώματα της HAE.Το Etebant αναστέλλει τη δέσμευση της βραδικινίνης στον υποδοχέα Β2 στη θεραπεία των οξείας κλινικής εμφάνισης συμπτωμάτων της HAE.Επιπλέον, υπάρχουν πιθανές θεραπευτικές ενδείξεις για άσθμα, κίρρωση και άλλους τύπους αγγειοοειδήματος.

 

Η παθογένεση της HAE οφείλεται στην έλλειψη C1- INH, με αποτέλεσμα μια σειρά αλλαγών στο συμπληρωματικό και στο σύστημα επαφής,με αποτέλεσμα τη μείωση του επιπέδου συμπληρώματος και την απελευθέρωση περισσότερης βραδικινίνης.Η βραδικινίνη διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στις κλινικές εκδηλώσεις της ΑΑΕ δεσμεύοντας τους υποδοχείς της βραδικινίνης Β2 στα αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα.Αφού η βραδικινίνη συνδέεται με τον υποδοχέα της βραδικινίνης Β2 των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, το σώμα μπορεί να ενεργοποιήσει μια σειρά από φλεγμονώδεις μεσολαβητές, συμπεριλαμβανομένων:Οξείδιο του αζώτου, κυκλοπροστ και ενδοδερμικοί υπερπολωτικοί παράγοντες.Συνθετικό πολυπεπτίδιο 10 αμινοξέων (H-daarg-ARg-pro-hyp-GLy-Thi-Ser-dtic-Oic-arg-OH), παρόμοιο με τη δομή της βραδικινίνης,είναι ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής του υποδοχέα της βραδικινίνης Β2 που εμποδίζει τη σύνδεση της βραδικινίνης με τον υποδοχέα Β2.Για τη θεραπεία ασθενών με οξεία HAE.

Μετά από 30 mg υποδόρια ένεση για 30 λεπτά, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα έφτασε και η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα ήταν κοντά στο 97%.Ο μέσος όρος όγκου κατανομής ήταν 0, 25 L· kg-1, ο ρυθμός δέσμευσης στις πρωτεΐνες πλάσματος ήταν μικρότερος από 44%, ο μέσος όρος t1/ 2 ήταν 0, 6 ~ 1, 5 ώρες και ο τελικός χρόνος ημιζωής ήταν 1, 2 ~ 1, 5 ώρες.Η οδός απέκκρισης αυτού του προϊόντος είναι κυρίως μέσω ούρων και κοπράνων, 5% ~ 6% του δραστικού φαρμάκου απεκκρίνεται με τα ούρα.Η ακριβής μεταβολική οδός αυτού του προϊόντος δεν έχει προσδιοριστεί και τα in vitro πειράματα έχουν δείξει ότι μετατρέπεται κυρίως από την πεπτιδάση, όχι από το ένζυμο CYP450.Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες αυτού του προϊόντος είναι ανεξάρτητες από τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, το σωματικό βάρος και το φύλο.Αλλά το ποσοστό καθαρισμού για τους ηλικιωμένους άνδρες (> 65 ετών) ήταν μόνο το 60 τοις εκατό του ποσοστού για τους νεότερους άνδρες και το 40 τοις εκατό του ποσοστού για τις ηλικιωμένες γυναίκες.

 

Γενικές ερωτήσεις


Ε: Ποιο είναι το MOQ σας;


Α: Για το προϊόν υψηλής αξίας, η MOQ μας ξεκινά από 1g και γενικά ξεκινά από 10g. Για άλλα προϊόντα χαμηλής τιμής, η MOQ μας ξεκινά από 100g και 1kg.

Ε: Υπάρχει έκπτωση;


Α: Ναι, για μεγαλύτερη ποσότητα, πάντα υποστηρίζουμε με καλύτερη τιμή.

Ε: Πώς να επιβεβαιώσετε την ποιότητα του προϊόντος πριν από την τοποθέτηση παραγγελιών;


Α: Μπορείτε να πάρετε δωρεάν δείγματα για ορισμένα προϊόντα, πρέπει μόνο να πληρώσετε το κόστος αποστολής ή να κανονίσετε έναν ταχυμεταφορέα σε εμάς και να πάρετε τα δείγματα. Μπορείτε να μας στείλετε τις προδιαγραφές και τα αιτήματα των προϊόντων σας,Θα κατασκευάσουμε τα προϊόντα σύμφωνα με τα αιτήματά σας.

Ε: Πώς ξεκινάω τις παραγγελίες ή τις πληρωμές;


Α: Μπορείτε να μας στείλετε την παραγγελία αγοράς σας (εάν η εταιρεία σας έχει), ή απλά να στείλετε μια απλή επιβεβαίωση μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή από το Trade Manager,και θα σας στείλουμε το Proforma τιμολόγιο με τα τραπεζικά μας στοιχεία για επιβεβαίωση, τότε μπορείτε να κάνετε την πληρωμή αναλόγως.

Ε: Πώς αντιμετωπίζετε τα παράπονα ποιότητας;


Πρώτα απ' όλα, ο έλεγχος ποιότητας μας θα μειώσει το πρόβλημα ποιότητας σε σχεδόν μηδέν.
Θα σας στείλουμε δωρεάν προϊόντα για αντικατάσταση ή να επιστρέψετε την απώλειά σας.

 

 

Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό για την κληρονομική αγγειοοίδημα θεραπεία με μη ανιχνευμένη πενταφθοροφαινόλη 1

 

 

 

Ελάτε σε επαφή μαζί μας

Εισάγετε το μήνυμά σας

Μπορεί να είσαι σε αυτά