Αντιδιαβητική λειτουργία 204656-20-2 συστατικών αρχής Liraglutide 98% API ενεργός

Όνομα προϊόντων	Liraglutide
CAS αριθ.	204656-20-2
Ακολουθία	Χ-του-ΑΛΑ-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Tyr-LEU-Glu-Gly-Gln-ΑΛΑ-Lys (ν-Ε (nα-Palmitoyl-λ-γ-glutamyl))- Glu-Phe-Ile-ΑΛΑ-Trp-LEU-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
Μοριακός τύπος	Γ172H265N43O51
Μοριακή μάζα	3751,202 g/mol
Αγνότητα	≥98%
Ακαθαρσία	≤0.5%
Θερμοκρασία αποθήκευσης	2-8ºC
Μέγεθος συσκευασίας	100MG/Bottle, 1G/Bottle, 10G/Bottle ή στο reqirement πελατών.

Pharmacodynamic και ιδιότητες φαρμακολογίας

Το Liraglutide είναι ένα acylated GLP-1 ανάλογο που μοιράζεται την ομολογία ακολουθίας αμινοξέος 97% σε ανθρώπινο ενδογενές GLP-1 (7-37) ^[1-4]. Η ενιαία αντικατάσταση αμινοξέος της λυζίνης με arginine στη θέση 34 και τη σύνδεση μιας αλυσίδας λιπαρού οξέος C16 στη λυζίνη στη θέση 26 επιτρέπει στο liraglutide για να συνδέσει και να διαμορφώσει μια heptameric δομή, η οποία καθυστερεί την απορρόφηση από την υποδόρια περιοχή εγχύσεων και παρέχει την προστασία ενάντια στην υποβάθμιση από DPP-4 το ένζυμο και ουδέτερα endopeptidases. Κατά συνέπεια, το liraglutide έχει μια πολύ πιό μακροχρόνια ημιζωή από ενδογενές GLP-1 (&13 χ εναντίον 1.5-2 λ.) ^[1-4].
Το Liraglutide δεσμεύει και ενεργοποιεί το GLP-1 δέκτη, ο οποίος είναι ένας συνδεδεμένος μεμβράνη δέκτης κύτταρο-επιφάνειας που συνδέεται με cyclase αδενύλης από την διεγερτική γ-πρωτεΐνη (Gs) στα παγκρεατικά κύτταρα β (αλλά όχι στα παγκρεατικά α-κύτταρα) και είναι ο στόχος για ενδογενές GLP-1 ^{[1, 2]}. Αυτό οδηγεί αυξανόμενο ενδοκυτταρικό κυκλικό monophosphate και την επόμενη απελευθέρωση ινσουλίνης liraglutide ανάλογη της δόσης στους ασθενείς με τα ανυψωμένα επίπεδα γλυκόζης. Συγχρόνως, το liraglutide ενεργεί κατά τρόπο γλυκόζη-εξαρτώμενο για να μειώσει άπρεπα την υψηλή glucagon έκκριση, με αυτόν τον τρόπο εμποδίζοντας τα αποτελέσματα glucagon στην ηπατική παραγωγή γλυκόζης. Παρουσία του liraglutide, καθώς οι συγκεντρώσεις γλυκόζης αίματος μειώνονται, η έκκριση της ινσουλίνης μικραίνει και αίματος euglycaemia προσέγγισης συγκεντρώσεων γλυκόζης ^{[1, 2]}. Εκτός από αυτούς τους glucoregulatory μηχανισμούς της δράσης στους ασθενείς με τον τύπο - ο διαβήτης 2, liraglutide καθυστερεί ελαφρώς τη γαστρική εκκένωση, και μειώνει bodyweight και σωμάτων τη μάζα λίπους με τη μείωση της πείνας και το χαμήλωμα της λήψης ενέργειας αυτά τα αποτελέσματα μπορούν να συμβάλουν στα ευεργετικά αποτελέσματα του liraglutide στους ασθενείς με τον τύπο - 2 - διαβήτης ^{[1, 2, 5, 6]}. Όπως αναθεωρείται προηγουμένως ^{[1, 2]}, στους ασθενείς με τον τύπο - ο διαβήτης 2 ή/και στις προκλινικές μελέτες, liraglutide που μειώθηκε dosedependently η αιμογλοβίνη (HbA1c), η γλυκόζη πλάσματος νηστείας (FPG) και τα επιδόρπια επίπεδα γλυκόζης πλάσματος, με τις συνεχείς βελτιώσεις στα επίπεδα γλυκόζης πέρα από ένα διάστημα δόσης 24 χ. Επιπλέον, το liraglutide αύξησε την έκκριση ινσουλίνης, μειωμένη επιδόρπια glucagon έκκριση, βελτιωμένα αναπληρωματικά μέτρα της λειτουργίας β-κυττάρων, μειωμένη συστολική πίεση του αίματος (SBP) και βελτιωμένος μερικά biomarkers του καρδιαγγειακού κινδύνου (βιογραφικού σημειώματος) στους ασθενείς με τον τύπο - διαβήτης 2 ^{[1, 2]}, συμπεριλαμβανομένης της καταστολής των επιδόρπιων triglyceride και apolipoprotein B48 επιπέδων μετά από ένα fat-rich γεύμα ^[7]. Βελτιώσεις στο glycaemic έλεγχο και άλλες εκβάσεις αποτελεσματικότητας στους ενήλικους ασθενείς με τον τύπο - διαβήτης 2 που λαμβάνει τη monotherapy ή πρόσθετη θεραπεία liraglutide σε άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα στη μεγάλη φάση ΙΙΙ δοκιμές.

Ιδιότητες φαρμακοκινητικών

Το φαρμακοκινητικό σχεδιάγραμμα του υποδόριου liraglutide δεν διέφερε σε μια κλινικά σημαντική έκταση όταν χρησιμοποιήθηκαν οι διαφορετικές περιοχές εγχύσεων (ανώτεροι βραχίονας, κοιλία και μηρός) ^[3]. Μετά από την υποδόρια διοίκηση, το liraglutide απορροφήθηκε αργά, με τις μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος (Cmax) που επιτεύχθηκαν μετά από 8-12h ^{[3, 4]}. Το Liraglutide παρουσίασε δόση-ανάλογη απορρόφηση πέρα από τη θεραπευτική δράση δόσεων 0.6-1.8 mg ^{[3, 4]}. Σημάνετε Cmax και τη συνολική έκθεση του liraglutide αφότου μια ενιαία δόση 0,6 mg ήταν 35 ng/mL και 960 NG;; h/mL, αντίστοιχα ^[3]. Μετά από μια δόση 1,8 mg, η μέση συγκέντρωση κατάστασης του liraglutide κατά τη διάρκεια μιας περιόδου 24 χ ήταν 128 ng/mL ^[3]. Μετά από την υποδόρια διοίκηση, ο μέσος προφανής όγκος της διανομής του liraglutide ήταν 11-17 Λ ^[4]. Ο μέσος όγκος της διανομής μετά από την ενδοφλέβια χορήγηση ήταν 0,07 L/kg ^{[3, 4]}. Η απόλυτη βιολογική διαθεσιμότητα του liraglutide μετά από την υποδόρια διοίκηση είναι περίπου 55%. Το Liraglutide είναι εκτενώς συνδεδεμένο στην πρωτεΐνη πλάσματος μετά από την υποδόρια διοίκηση (98%) ^{[3, 4]}.
Το Liraglutide μεταβολίζεται κατά κάποιο τρόπο παρόμοιος με αυτήν των μεγάλων πρωτεϊνών, χωρίς το συγκεκριμένο όργανο που προσδιορίζεται ως σημαντική διαδρομή της αποβολής ^{[3, 4]}. Κατά τη διάρκεια της περιόδου 24 χ μετά από τη διοίκηση μιας ενιαίας με ιχνοθέτη δόσης του liraglutide στους υγιείς εθελοντές, το σημαντικότερο συστατικό στο πλάσμα ήταν αμετάβλητο φάρμακο, δύο δευτερεύοντες μεταβολίτες πλάσματος που ανιχνεύθηκαν με (B9 και B5 % της συνολικής έκθεσης ραδιενέργειας πλάσματος). Κανένα φάρμακο γονέων δεν ανιχνεύθηκε στα περιττώματα και τα ούρα. Μια δευτερεύουσα μερίδα της με ιχνοθέτη δόσης ανιχνεύθηκε ως liraglutide-σχετικοί μεταβολίτες στα περιττώματα (5%) και τα ούρα (6%) κατά τη διάρκεια των πρώτων 6-8 ημερών μετά από τη διοίκηση. Η μέση εκκαθάριση μετά από μια ενιαία υποδόρια δόση του liraglutide ήταν περίπου 1,2 λ/ω και η μέση ημιζωή αποβολών ήταν περίπου 13 χ, επιτρέποντας την μόλις-καθημερινή διοίκηση ^{[3, 4]}.

Δόση και διοίκηση

Το υποδόριο liraglutide εγκρίνεται σε διάφορες χώρες για τη θεραπεία των ασθενών με τον τύπο - διαβήτης 2, που περιλαμβάνει στις ΗΠΑ ^[3] και την Ευρώπη ^[4]. Στις ΗΠΑ, το υποδόριο liraglutide είναι υποδειγμένο στους ασθενείς με τον τύπο - διαβήτης 2 ως προσθήκη στη διατροφή και την άσκηση για να βελτιώσει το glycaemic έλεγχο ^[3]. Στην ΕΕ, είναι υποδειγμένο για τη μεταχείριση των ενηλίκων με τον τύπο - διαβήτης 2 για να επιτύχει το glycaemic έλεγχο σε σχέση με με OADs ή/και τη βασική ινσουλίνη όταν δεν παρέχουν αυτοί, μαζί με τη διατροφή και την άσκηση, τον επαρκή glycaemic έλεγχο ^[4]. Το Liraglutide δεν συστήνεται ως θεραπεία πρώτος-γραμμών στους ασθενείς με τον ανεπαρκή glycaemic έλεγχο στη διατροφή και την άσκηση ^[3].
Το Liraglutide χορηγείται υποδόρια μιά φορά καθημερινά ανά πάσα στιγμή της ημέρας, αδιαφορώντας για τα τρόφιμα ^{[3, 4]}. Η αρχική αρχική δόση είναι 0,6 mg/ime'ra για 1 εβδομάδα αυτή η χαμηλή αρχική δόση προορίζεται να μειώσει τον κίνδυνο δυσμενών γεγονότων ΓΠ και δεν είναι αποτελεσματική για το glycaemic έλεγχο. Μετά από την εβδομάδα 1^[3] ή C1 ^[4], η δόση του liraglutide πρέπει να αυξηθεί σε 1,2 mg/ime'ra και, έκτοτε, εάν το 1,2 mg/ime'ra δεν παρέχει τον αποτελεσματικό glycaemic έλεγχο που η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1,8 mg/ime'ra. Εάν το φάρμακο προστίθεται στο metformin μόνο ή σε σχέση με με ένα thiazolidinedione, οι δόσεις αυτοί τα φάρμακα μπορούν να είναι συνεχείς αμετάβλητες. Κατά την έναρξη της επεξεργασίας liraglutide, θεωρήστε τη δόση της ταυτοχρόνως διεξαχθείσας ινσουλίνης secretagogues (όπως τα sulfonylureas) ή της βασικής ινσουλίνης για να μειωθεί ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας [3, 4]. Αν και ο αυτοέλεγχος των επιπέδων γλυκόζης δεν είναι απαραίτητος για το liraglutide, πρέπει να θεωρηθεί κατά το έναρξη της θεραπείας liraglutide στους ασθενείς που λαμβάνουν το συνακόλουθο sulfonylurea ή της βασικής θεραπείας ινσουλίνης για να μειώσει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας ^[4]. Καμία ρύθμιση δόσης δεν απαιτείται στους ηλικιωμένους ασθενείς (ηλικίας 65 έτη) ^{[3, 4]}. Η αποτελεσματικότητα του liraglutide στα παιδιά και τις ηλικίες εφήβων >18 δεν έχει καθιερωθεί ^{[3, 4]} στις ΗΠΑ, το liraglutide δεν συστήνεται στους παιδιατρικούς ασθενείς ^[4]. Στην ΕΕ, καμία ρύθμιση δόσης δεν απαιτείται στους ασθενείς με την ήπια νεφρική εξασθένιση (CLCR 60-90 mL/min) και υπάρχει πολύ περιορισμένη εμπειρία σε εκείνοι μέτρια ή αυστηρή νεφρική εξασθένιση κατά συνέπεια, το liraglutide δεν μπορεί αυτήν την περίοδο να συστηθεί σε αυτούς τους ασθενείς ή σε εκείνοι με ESRD ^[4]. Στις ΗΠΑ, συνιστάται το liraglutide να πρέπει να χρησιμοποιηθεί με σύνεση στους ασθενείς με τη νεφρική εξασθένιση, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με ESRD, δεδομένου ότι έχουν υπάρξει postmarketing εκθέσεις της οξείας νεφρικής αποτυχίας και επιδείνωση της χρόνιας νεφρικής αποτυχίας κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας liraglutide ^[3]. Καμία ρύθμιση δόσης δεν απαιτείται στους ασθενείς με τη νεφρική εξασθένιση ^[3].

Tolerability

 

Το υποδόριο liraglutide, ως monotherapy ή πρόσθετη θεραπεία στα αντιδιαβητικά φάρμακα, γενικά καλά ανέχτηκε στις κλινικές δοκιμές και τις μελέτες επέκτασης (επεξεργασία των ετών B2). Με βάση μια συγκεντρωμένη ανάλυση πέντε double-blind δοκιμών (διάρκεια των εβδομάδων C26), 7.8% των παραληπτών liraglutide διέκοψε τη θεραπεία λόγω των δυσμενών γεγονότων έναντι 3.4% των ασθενών στις ομάδες συγκριτών ^[3]. Η ναυτία (2.8% στις ομάδες liraglutide εναντίον 0% στις ομάδες συγκριτών) και ο εμετός (1,5 εναντίον 0.1%) ήταν οι πιό κοινές δυσμενείς αντιδράσεις που οδηγούν στην απόσυρση επεξεργασίας, με τους περισσότερους ασθενείς που αποσύρουν μέσα στους πρώτους 2-3 μήνες από τη θεραπεία liraglutide. Τα περισσότερα επεξεργασία-προκύπτοντα δυσμενή γεγονότα που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας liraglutide ήταν γαστροεντερικής (ΓΠ) φύσης, της ήπιας ή μέτριας έντασης και επίλυσαν μετά από τις πρώτες-πρώτες εβδομάδες της θεραπείας ^[3]. Οι αντιδράσεις περιοχών εγχύσεων (π.χ. αναφυλαξία και ερύθημα) εμφανίστηκαν σε περίπου 2% των ασθενών που συμμετέχουν σε πέντε double-blind δοκιμές (διάρκεια των εβδομάδων C26), με 0.2% των ασθενών που διακόπτουν τη θεραπεία λόγω αυτών των γεγονότων [4]^.
Στις postmarketing μελέτες παρακολούθησης έχουν υπάρξει εκθέσεις οξύ pancreatitis, συμπεριλαμβανομένου μοιραίο και non-fatal αιμορραγικό ή pancreatitis νέκρωσης, στους ασθενείς που θεραπεύονται με το liraglutide ^{[3, 4]}. Στις κλινικές δοκιμές, 13 παραλήπτες liraglutide και ένας παραλήπτης glimepiride δοκίμασαν pancreatitis (2,7 εναντίον 0,5 υπομονετικός-ετών cases/1,000) ^[3]. Από τους 13 liraglutide-αντιμετωπισμένους παραλήπτες, εννέα ασθενείς είχαν οξύ pancreatitis και τέσσερις είχαν χρόνιο pancreatitis, με μερικούς από τους 13 ασθενείς που έχουν άλλους παράγοντες κινδύνου για pancreatitis, όπως μια ιστορία της χολιλιθίασης ή της κατάχρησης οινοπνεύματος. Αν και η κλινική αιτιότητα δεν θα μπορούσε να καθιερωθεί, ένας από τους 13 παραλήπτες liraglutide είχε pancreatitis με τη νέκρωση που οδήγησε στο θάνατο ^[3].
Στις κλινικές δοκιμές, επτά περιπτώσεις του papillary καρκινώματος θυροειδή αναφέθηκαν στους liraglutide-αντιμετωπισμένους ασθενείς σύγκριναν μια περίπτωση σε μια ομάδα συγκριτών (1,5 εναντίον 0,5 περιπτώσεων 1.000 υπομονετικός-έτη) ^[3]. Τα περισσότερα από αυτά τα papillary καρκινώματα θυροειδή ήταν <1 cm="" in="" greatest="" diameter="" and="" were="" diagnosed="" in="" surgical="" pathology="" specimens="" after="" thyroidectomy="" prompted="" by="" results="" from="" protocol-specified="" screening="" procedures="">^[3]

Αναφορές

 

1. Perry εκατ. Liraglutide: μια αναθεώρηση της χρήσης του στη διαχείριση του τύπου - διαβήτης 2 mellitus. Φάρμακα. 2011 71(17): 2347-73.
2. Croom KF, McCormack PL. Liraglutide: μια αναθεώρηση της χρήσης του στον τύπο - διαβήτης 2 mellitus. Φάρμακα. 2009 69(14): 1985-2004.
3. Έγχυση liraglutide Nordisk A/S. Victoza Novo (rDNA προέλευση): ΗΠΑ που ορίζουν τις πληροφορίες. 2013. το http://www.novo-pi.com/ victoza.pdf. Προσεγγισμένος στις 20 Αυγούστου 2014.
4. Novo Nordisk A/S. Victoza: Περίληψη της ΕΕ των χαρακτηριστικών προϊόντων. 2014. το http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf. Προσεγγισμένος στις 20 Αυγούστου 2014.
5. Πυρόλιθος Α, Kapitza Γ, Zdravkovic Μ. Το μόλις-καθημερινό ανθρώπινο GLP-1 αναλογικό liraglutide προσκρούει στην εισαγωγή όρεξης και ενέργειας στους ασθενείς με τον τύπο - διαβήτης 2 μετά από τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία. Διαβήτης Obes Metab. 2013 15(10): 958-62.
6. Horowitz Μ, πυρόλιθος Α, Τζόουνς KL, και λοιποί Επίδραση του μόλις-καθημερινού ανθρώπινου GLP-1 αναλογικού liraglutide στην όρεξη, τη λήψη ενέργειας, τις ενεργειακές δαπάνες και τη γαστρική εκκένωση στον τύπο - διαβήτης 2. Διαβήτης RES Clin Pract. 2012 97(2): 258-66.
7. Hermansen Κ, Baekdal TA, κατά τη διάρκεια του Μ, και λοιποί Το Liraglutide καταστέλλει τις επιδόρπιες triglyceride και apolipoprotein B48 ανυψώσεις μετά από ένα fat-rich γεύμα στους ασθενείς με τον τύπο - διαβήτης 2: τυχαία, double-blind, ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενος, δοκιμή διασταυρώσεων. Διαβήτης Obes Metab. 2013 15(11): 1040-8.

 

Περιγραφή

Οι προσεγγίσεις στη μεταχείρηση T2DM, μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τη διπλή ατέλεια της δυσλειτουργίας κυττάρων νησακιών και της αντίστασης ινσουλίνης, περιλαμβάνουν τους πράκτορες που αυξάνουν την έκκριση της ινσουλίνης από το πάγκρεας (secretagogues), τους πράκτορες που αυξάνουν την ευαισθησία των οργάνων στόχων στην ινσουλίνη (ευαισθητοποιοες ουσίες), και τους πράκτορες που μειώνουν το ποσοστό απορρόφησης γλυκόζης από το γαστροεντερικό κομμάτι. Το Liraglutide, ο GLP-1 αγωνιστής δεκτών για να φθάσει στην αγορά, κατέχει μια ομολογία 97% σε GLP-1 με μόνο δύο αλλαγές αμινοξέος και την προσθήκη μιας πλευρικής αλυσίδας λιπαρού οξέος. Συγκεκριμένα, η λυζίνη σε θέση 34 έχει αντικατασταθεί με arginine, και η λυζίνη σε θέση 26 έχει τροποποιηθεί με μια αλυσίδα ακυλίου C16 μέσω ενός πλήκτρου διαστήματος glutamoyl. Το Liraglutide αντλεί την αντίστασή του στην υποβάθμιση dpp-4 από τη ροπή του micelles μορφής και για να δεσμεύσει στη λευκωματίνη. Αντίθετα από το exenatide προκατόχων του, που απαιτεί δύο καθημερινές υποδόριες εγχύσεις πριν από τα πρώτα και τελευταία γεύματα της ημέρας, το liraglutide εγκρίνεται ως μόλις-καθημερινή θεραπευτική αγωγή θεραπείας και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε σχέση με με το metformin ή ένα sulfonylurea στους ασθενείς με τον ανεπαρκή glycemic έλεγχο με είτε τη monotherapy είτε συνδυασμένη διπλή θεραπεία. Εγκρίνεται επίσης σε σχέση με με τη διπλή θεραπεία του metformin και ένα thiazolidinedione στους ασθενείς με τον ανεπαρκή glycemic έλεγχο. Το Liraglutide επέδειξε μια δεσμευτική δύναμη 61 μ.μ. (ΕΚ₅₀=55μ.μ.γιαGLP-1)γιατονκλωνοποιημένοανθρώπινοGLP-1δέκτη.

 

FAQ

Q1: Είστε κατασκευαστής;

Ναι, Wango Biopharm έχει επικεντρωθεί στην οργανική σύνθεση πάνω από 12 έτη από το 2008.
Η προηγμένη τεχνολογία Ε&Α, χημικό αντιδραστήριο 380.000 κατηγοριών είναι στο απόθεμα.
Ανταλλάσσοντας τα προϊόντα θα εξυπηρετήσουμε για σας με το σύστημα προμηθευτών του ISO μας, που κάνει τον κίνδυνο αγοράς σας στο χαμηλότερο.
Επιπλέον, παρέχουμε την υπηρεσία προσαρμογής μιας νέας ένωσης από το εργαστήριο για να συσσωρεύσουμε την κατασκευή.

Q2: Πώς να έρθει σε επαφή με με μας;

Μπορείτε να έρθετε σε επαφή με με μας στην κάνω--Κίνα, ο μέσος χρόνος απόκρισης είναι 0-4h στο χρόνο εργασίας, <24h on="" Non-work="" time=""> για κάθε έρευνα, οι πωλήσεις μας θα παράσχουν τη one-for-one υπηρεσία για σας.

Q3: Ποιο είδος πληρωμής δέχεστε;

Κανονικές διαταγές: Λογαριασμός επιχείρησης (η τιμή θα είναι πρόσθετη έκπτωση 5%-13%)
Δείγμα/μικρές διαταγές: Paypal (η πρόσθετη αμοιβή 5-10%), Western Union κ.λπ.
Περίπου ο όρος πληρωμής, θα διαπραγματευτούμε μόνο.

Q4: Πώς να επιβεβαιώσει την ποιότητα των προϊόντων πρίν τοποθετεί τις διαταγές;

1$ος, μπορείτε να πάρετε τα ελεύθερα δείγματα για μερικά προϊόντα, να πληρώσετε ακριβώς το βασικό κόστος για μας.
2$ος, επίσης μπορείτε να στείλετε την προδιαγραφή ή η αναζήτησή σας σε μας, θα προσαρμόσουμε τα προϊόντα για σας.
3$ος, έμφαση ότι ολόκληρη η επιχείρησή μας βγάζει προς το ζειν με την οργανικούς χημική ουσία και τους πελάτες, εμείς απολύτως αδύνατοι στην πώληση οποιαδήποτε πλαστά αγαθά, αναρμόδια αγαθά, αυτό είμαστε ντροπή! Και κανένας ψεύτικο πιστοποιητικό/δεν βρίσκεται/παράνομο πράγμα στις πωλήσεις μας καθαρές!

Q5: Πώς μεταχειρίζεστε την ποιοτική καταγγελία;

Οι διαχειριζόμενες διαδικασίες καταγγελίας πελατών είναι το μέρος κλειδί στο σύστημα διαχείρισης του ISO μας. Οργάνωση μια ερευνητική επιτροπή για την καταγγελία σας, και να δώσουμε το διαχειριζόμενο σχέδιο και διορθωτικό και τα προληπτικά μέτρα μας μέσα σε έναν περιορισμένο χρόνο.

Q6: Συσκευασία

Θα αναφέρουμε το MSDS για να σχεδιάσουμε τα πρότυπα συσκευασίας και να σας παρουσιάσουμε στον κατάλογο pi ή αναφοράς.
Εάν θέλετε προσαρμόστε τη συσκευασία και πρέπει να μην πάει ενάντια στην αρχή της επιστήμης, θα κάνουμε ως αίτημά σας. Το κόστος θα είναι υπολογίζει το αίτημά σας.
Για τα επικίνδυνα αγαθά, μόνο ένα ύφος της συσκευασίας, θα κάνουμε ως πρότυπα των Η.Ε.

Q7: Ναυτιλία

Έχουμε την Ε&Α και κατασκευασμένες χημικές ουσίες για 12 έτη, έχουμε την πλούσια εμπειρία στη ναυτιλία, πολλές διάσημες επιχειρήσεις συνεργάστηκαν με μας σταθερά, είμαστε καλοί στη ναυτιλία όλων των ειδών χημικών ουσιών.
Γενικά αγαθά: Η καλύτερες υπηρεσία, η τιμή και η χρονική ανοχή.
Επικίνδυνα αγαθά: Ο επαγγελματίας συνεργάστηκε επιχείρηση, οι λεπτομέρειες παρακαλώ ελέγχουν τον ιστοχώρο μας.