Επεξεργασία υπέρτασης σκονών πρακτόρων CAS 39562-70-4 Nitrendipine

Περιγραφή προϊόντων

Νιτρεντιπίνη 99% Cas39562- 70-4 API Αντιυπερτασικό

Νέο αντιυπερτασικό φάρμακο Νιτρεντιπίνη είναι ένα νέο αντιυπερτασικό φάρμακο, χημική ονομασία είναι νιτροφαινυλοαιθυλοπυριδίνη, ανήκει σε παράγωγο της διυδροπυριδίνης,αντιυπερτασική δράση και παρόμοια με τη νιφεδιπίνη, αλλά πιο αποτελεσματική, πιο διαρκής δράση, έως και 15 ώρες.Η nirendipine είναι η δεύτερη γενιά ανταγωνιστή ασβεστίου της διυδροπυριδίνης, ο οποίος είναι ο πιο κοινός ανταγωνιστής ασβεστίου της 4 διυδροπυριδίνης (νιφεδιπίνη, αμλοδιπίνη, φελοδιπίνη) στην κλινική έρευνα.χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της υπέρτασης σε ηλικιωμένους και της στεφανιαίας νόσου.Γνωρίζουμε ότι η συμβατική μέθοδος για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης είναι ο οργανισμός της γκουανιδίνης Β (αρτηριακή πίεση) και διπλό θειικό υδρογόνο σε γραμμάρια ούρων (διουρητικό) συνδυασμός και ούτω καθεξής από τη μία πλευρά,διπλό υδρογόνο γραμμάρια νατρίου στα ούρα με διουρέση σειράς, μειωμένος όγκος αίματος, μειωμένη καρδιακή απόδοση, από την άλλη πλευρά, άμεση αναστολή του ισχίου των αγγείων,∆ιατήρηση των αιμοφόρων αγγείων και μείωση της περιφερικής αγγειακής αντίστασης που προκαλεί πτώση της αρτηριακής πίεσης,Επομένως, σε συνδυασμό με θειικό γκουανετιδίνη, η αντιυπερτασική δράση ενισχύθηκε και η εμφάνιση οίδηματος μειώθηκε.Ωστόσο, εάν η νιτρεντιπίνη και το διυδροκαρβαμικό χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό, η υποκαλαιμία μπορεί να αποφευχθεί.Επειδή αυτό το προϊόν απεκκρίνεται με το νάτριο στα ούρα, όχι μόνο βοηθά τον ασθενή να μειώσει την αρτηριακή πίεση, αλλά έχει επίσης την επίδραση της αναστολής της απελευθέρωσης αλδοστερόνης, έτσι ώστε να μην προκαλεί υποκαλαιμία.Φαρμακολογικές επιδράσεις Η Nirendipine κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στη Γερμανία το 1985 για τη θεραπεία της υπέρτασης, της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας και της υπέρτασης με στηθάγχη.Μπορεί να δράσει επιλεκτικά στο κανάλι ασβεστίου του ιστού των αγγείων και να αναστέλλει τη διαμεμβρανική εισροή ασβεστίου του ιστού των αγγείων και του μυοκαρδίου.Η συγγένεια του με τα αιμοφόρα αγγεία είναι μεγαλύτερη από αυτή του μυοκαρδίου.Η σειρά της έντασης διαστολής των αρτηριών είναι: στεφανιαία αρτηρία > μηριαία αρτηρία > νεφρική αρτηρία > πνευμονική αρτηρία.Μπορεί να μειώσει την κατανάλωση οξυγόνου του μυοκαρδίου και να προστατεύσει το ισχαιμικό μυοκαρδί.Μπορεί να μειώσει τη συνολική περιφερική αντίσταση και να μειώσει την αρτηριακή πίεση.Η από του στόματος απορρόφηση είναι καλή, αλλά υπάρχει προφανής πρώτη επίδραση, F είναι 10% ~ 20%.Το PPB είναι 98%.Προηγούμενες μελέτες ανέφεραν t1/ 2 στις 2 ώρες, ενώ πρόσφατες μελέτες ανέφεραν t1/ 2 στις 10-22 ώρες λόγω της χρήσης πιο ευαίσθητου εξοπλισμού μέτρησης.Η από του στόματος Cmax ήταν περίπου 1, 5 ώρες και η συστολική αρτηριακή πίεση άρχισε να μειώνεται μετά από 30 λεπτά και η διαστολική αρτηριακή πίεση άρχισε να μειώνεται μετά από 60 λεπτά.Η αντιυπερτασική δράση έφτασε στο μέγιστο της εντός 1 ~ 2 ωρών και διήρκεσε για 6 ~ 8 ωρών..Μεταβολίζεται ευρέως στο συκώτι, το 70% των μεταβολιτών του απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και το 8% απεκκρίνεται με τα κόπρανα.Η συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό και ο χρόνος ημιζωής της εξάλειψης αυξήθηκαν σε ασθενείς με ηπατική νόσο.Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων (1) μπορούν να αυξήσουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα του ψηφιδίου, όπως η διγκοξίνη, κατά μέσο όρο κατά περίπου 45%.(2) β- υποδοχέας: η συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών σε συνδυασμό με αυτό το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει την αντιυπερτασική δράση και μπορεί να μειώσει την ταχυκαρδία που εμφανίστηκε μετά τη χορήγηση του αντιυπερτασικού φαρμάκου.Εντούτοις, μεμονωμένοι ασθενείς έχουν Chemicalbook που μπορεί να προκαλέσει και να επιδεινώσει τη συστηματική υποταγή, καρδιακή ανεπάρκεια και στηθάγχη.