Καθαρή χειρουργική επέμβαση 366789-02-8 αντικατάστασης γονάτων σκονών Rivaroxaban 99% Pharma

Περιγραφή προϊόντων

Χειρουργική επέμβαση cas366789-02-8 αντικατάστασης γονάτων Rivaroxaban 99% χαμηλότερη τιμή κατασκευαστών API με τη κορυφαία ποιότητα!

 

όνομα προϊόντων	Rivaroxaban
Συνώνυμα	5-χλωρο-ν (((5S) - 2-oxo-3 ((3-oxomorpholin-4) φαινύλιο 4) -) μεθυλικό) thiophene-2-carboxamide 1,3-oxazolidin-5 Μεσάζοντες Rivaroxaban 5 [[(5S) - 2-oxo-3 [(3-oxomorpholin-4) φαινύλιο 4] oxazolidin-5] μεθυλικό] thiophene-2-carboxamide χλωρο-ν rivaroxban
Μοριακός τύπος	Γ19H18ClN3O5S
Μοριακό βάρος	435.8813
InChI	InChI=1/C19H18ClN3O5S/c20-16-6-5-15 (29-16) 18(25) 21-9-14-10-23 (19(26) 28-14) 13-3-1-12 (2-4-13) 22-7-8-27-11- 17(22) 24/h1-6,14H, 7-11H2, (Χ, 21,25) /t14-/m0/s1
Αριθμός ληξιαρχείων CAS	366789-02-8
Μοριακή δομή
Πυκνότητα	1.46g/cm3
Σημείο βρασμού	732.609°C 760 mmHg
Δείκτης διάθλασης	1,633
Σημείο ανάφλεξης	396.868°C
Ατμός Pressur	0mmHg σε 25°C

Α. η πρόωρη αναστολή Rivaroxaban θα αυξήσει τον κίνδυνο thromboembolic γεγονότων:

Η πρόωρη αναστολή οποιωνδήποτε προφορικών αντιπηκτικών, συμπεριλαμβανομένου rivaroxaban, αυξάνει τον κίνδυνο thromboembolic γεγονότων. Για να μειώσει αυτόν τον κίνδυνο, ένα άλλο αντιπηκτικό πρέπει να θεωρηθεί εάν η πρόωρη αναστολή rivaroxaban είναι απαραίτητη για λόγους εκτός από την παθολογική αιμορραγία ή την ολοκληρωμένη επεξεργασία.

Β. νωτιαίο/επισκληρίδιο αιμάτωμα:

Το νωτιαίο/επισκληρίδιο αιμάτωμα έχει εμφανιστεί στους ασθενείς που θεραπεύονται με rivaroxaban κατά τη διάρκεια της επισκληρίδιας αναισθησίας ή της νωτιαίας βρύσης. Αυτά τα haematomas μπορούν να προκαλέσουν τη μακροπρόθεσμη ή μόνιμη παράλυση. Αυτοί οι κίνδυνοι πρέπει να εξεταστούν κατά τη σχεδιασμό των ασθενών για τη νωτιαία χειρουργική επέμβαση. Οι παράγοντες που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο επισκληρίδιου ή νωτιαίου αιματώματος σε αυτούς τους ασθενείς περιλαμβάνουν: χρήση των indwelling καθετήρων Ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που έχουν επιπτώσεις στο hemostasis, όπως τα μη-steroidal αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs), οι ανασταλτικοί παράγοντες αιμοπεταλίων, και άλλα αντιπηκτικά Ιστορία της τραυματικής ή επαναλαμβανόμενης επισκληρίδιας ή νωτιαίας νωτιαίας παραμόρφωσης οπής ή της νωτιαίας χειρουργικής επέμβασης. Το βέλτιστο διάστημα μεταξύ της rivaroxaban χορήγησης της δόσης και της ενδοραχιαίας χειρουργικής επέμβασης δεν είναι γνωστό (δείτε «τις προφυλάξεις» και τις «δυσμενείς αντιδράσεις»).

Οι ασθενείς πρέπει να ελεγχθούν με προσοχή για τα σημάδια και τα συμπτώματα της νευρολογικής εξασθένισης. Εάν η νευρολογική εξασθένιση βρίσκεται, η επεξεργασία έκτακτης ανάγκης απαιτείται. Για τους ασθενείς που έχουν λάβει ή θα λάβουν τη θεραπεία αντιπηκτικών για να αποτρέψουν τη θρόμβωση, μια αξιολόγηση των οφελών και των κινδύνων πρέπει να εκτελεσθεί πριν από την επισκληρίδια αναισθησία ή τη νωτιαία βρύση (δείτε [προσοχή] τη νωτιαία βρύση/την επισκληρίδια αναισθησία).

συστατικά

Το κύριο συστατικό αυτού του προϊόντος είναι rivaroxaban.

Χημικό όνομα:

5 - χλωρο - ν - ({(5 s) - 2 - οξυγόνο - 3 - [4 - (3 - οξυγόνο - 4 - morpholine) φαινύλιο] - 1, 3 - azole alkane - 5 - μεθυλικό) - 2 - thiophene βάσεων} - αμίδιο carboxy

Τύπος χημικών δομών:

 

Ταμπλέτες Rivaroxaban

Μοριακός τύπος: CHClNOS

Μοριακό βάρος: 435.89

χαρακτήρας

10mg: Κόκκινη ταμπλέτα ταινιών.

15mg: Κόκκινη ταμπλέτα ταινιών.

20mg: Αυτό το προϊόν είναι καφετιά κόκκινη ταμπλέτα ταινιών.

ενδείξεις

1. Για να αποτρέψει τη φλεβική θρόμβωση (VTE) στους ενήλικους ασθενείς που υποβάλλονται στην εκλεκτορική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίων ή γονάτων.

2. Χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί τη φλεβική θρόμβωση (DVT) στους ενηλίκους και να μειώσει τον κίνδυνο της επανάληψης DVT και πνευμονικού εμβολισμού (PE) μετά από οξύ DVT.

3. Ενήλικοι ασθενείς με NVAF με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου (π.χ., συμφορητική συγκοπή καρδιάς, υπέρταση, έτη ηλικίας ≥75, διαβήτης, κτύπημα, ή μια ιστορία της ΠΑΡΟΔΙΚΉΣ ισχαιμικής επίθεσης) για να μειώσει τον κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού.

προδιαγραφές

(1) 10mg (2) 15mg (3) 20mg

Χρήση.

Διοίκηση Rivaroxaban:

Προφορικός.

Το Rivaroxaban 10mg μπορεί να ληφθεί με τα τρόφιμα ή μόνο.

Το Rivaroxaban 15mg ή οι ταμπλέτες 20mg πρέπει να ληφθεί με τα τρόφιμα.

Πρόληψη της φλεβικής θρόμβωσης στους ενήλικους ασθενείς που υποβάλλονται στην εκλεκτορική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίων ή γονάτων

Η συνιστώμενη δόση rivaroxaban είναι 10 mg προφορικά, μιά φορά καθημερινά. Εάν η πληγή έχει σταματήσει την αιμορραγία, η πρώτη δόση πρέπει να δοθεί μεταξύ 6 και 10 ωρών μετά από τη χειρουργική επέμβαση.

Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε σημαντική χειρουργική επέμβαση ισχίων, η συνιστώμενη πορεία της θεραπείας είναι 35 ημέρες.

Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε σημαντική χειρουργική επέμβαση γονάτων, η συνιστώμενη σειρά μαθημάτων θεραπείας είναι 12 ημέρες.

Σε περίπτωση λειμμένης δόσης, οι ασθενείς πρέπει να πάρουν rivaroxaban αμέσως και να συνεχίσουν να το παίρνουν καθημερινά η επόμενη μέρα.

Μεταχειριστείτε DVT και μειώστε τον κίνδυνο της οξείας επανάληψης και PE DVT

Η αρχική συνιστώμενη δόση για οξύ DVT είναι 15mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες τρεις εβδομάδες, που ακολουθούνται από 20mg μιά φορά καθημερινά για τη συντήρηση και για να μειώσει τον κίνδυνο επαναλαμβανόμενου PE για DVT, όπως φαίνεται στον πίνακα 1.

Πίνακας 1 θεραπευτική αγωγή διοίκησης των ταμπλετών Rivaroxaban για DVT

 

Ταμπλέτες Rivaroxaban

Η διάρκεια της επεξεργασίας πρέπει να καθοριστεί σε ατομική βάση μετά από την προσεκτική αξιολόγηση του οφέλους και τον κίνδυνο. Η βραχυπρόθεσμη επεξεργασία (3 μήνες) πρέπει να βασιστεί στους παροδικούς παράγοντες κινδύνου (π.χ., πρόσφατη χειρουργική επέμβαση, τραύμα, ακινητοποίηση) και η μακροπρόθεσμη επεξεργασία πρέπει να βασιστεί στους μόνιμους παράγοντες κινδύνου ή ιδιοπαθές DVT. Η εμπειρία με rivaroxaban πέρα από 12 μήνες είναι ανεπαρκής για αυτήν την ένδειξη.

Οι ασθενείς πρέπει να πάρουν rivaroxaban αμέσως για να εξασφαλίσουν μια καθημερινή δόση 30mg rivaroxaban εάν οι λειμμένες δόσεις εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της δίδυμος-καθημερινής περιόδου επεξεργασίας 15mg (ημέρες 1-21). Σε αυτήν την περίπτωση δύο ταμπλέτες 15mg μπορούν να ληφθούν σε έναν χρόνο. Έκτοτε, η συνηθισμένη δύο φορές την ημέρα δόση 15mg πρέπει να συνεχιστεί όπως συστήνεται.

Εάν η λειμμένη χορήγηση της δόσης εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της μόλις-καθημερινής περιόδου επεξεργασίας 20mg (22$η ημέρα και πέρα), οι ασθενείς πρέπει να πάρουν rivaroxaban αμέσως και να συνεχίσουν να λαμβάνουν μόλις-καθημερινά να υπολογίσουν δόση στη συνιστώμενη δόση. Η δόση δεν πρέπει να διπλασιαστεί σε μια ημέρα για να αποζημιώσει τις λειμμένες δόσεις.

Για να μειώσει τον κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού στους ενήλικους ασθενείς με το nonvalvular ενδοκολπικό ινιδισμό

Η συνιστώμενη δόση είναι 20mg μιά φορά καθημερινά, που είναι επίσης η μέγιστη συνιστώμενη δόση για το χαμηλό βάρος σωμάτων και την προχωρημένη ηλικία (> 75 έτη), παθολόγοι μπορεί να χρησιμοποιήσει 15mg μιά φορά καθημερινά σύμφωνα με τον όρο του ασθενή.

Σε περιπτώσεις όπου τα οφέλη rivaroxaban στην παρεμπόδιση του κτυπήματος και του συστημικού εμβολισμού ξεπερνούν τον κίνδυνο σε βάρος, η μακροπρόθεσμη επεξεργασία πρέπει να αναληφθεί (δείτε [προφυλάξεις]).

Σε περίπτωση λειμμένης χορήγησης της δόσης, οι ασθενείς πρέπει να πάρουν rivaroxaban αμέσως και να συνεχίσουν να λαμβάνουν μόλις-καθημερινά να υπολογίσουν δόση τη επόμενη μέρα. Η δόση δεν πρέπει να διπλασιαστεί σε μια ημέρα για να αποζημιώσει τις λειμμένες δόσεις.

Απόσυρση λόγω της χειρουργικής επέμβασης ή άλλης επέμβασης

Εάν η θεραπεία αντιπηκτικών πρέπει να διακοπεί για να μειώσει τον κίνδυνο κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης ή άλλων επεμβάσεων, rivaroxaban πρέπει να διακοπεί τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την επέμβαση για να μειώσει τον κίνδυνο. Λαμβάνοντας υπόψη τη γρήγορη αρχή της δράσης, rivaroxaban πρέπει να επαναχρησιμοποιηθεί αμέσως μετά από τη χειρουργική επέμβαση ή άλλες διαδικασίες επέμβασης μόλις καθορίζεται το ικανοποιητικό hemostasis. Εξετάστε τα μη-προφορικά αντιπηκτικά εάν τα προφορικά φάρμακα δεν είναι διαθέσιμα κατά τη διάρκεια ή μετά από της χειρουργικής επέμβασης.

Για να επιλέξει

Για τους ασθενείς που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρη την ταμπλέτα, οι rivaroxaban ταμπλέτες 10mg, 15mg, ή 20mg μπορούν να συντριφθούν και να αναμιχθούν με applesauce ενώπιον της διοίκησης. Το Rivaroxaban 15mg ή συντριμμένες οι 20mg ταμπλέτες πρέπει να ληφθεί αμέσως μετά από τη διοίκηση.

Διοίκηση μέσω του nasogastric σωλήνα (NG) ή του γαστρικού σωλήνα σίτισης: Οι ταμπλέτες Rivaroxaban 10mg, 15mg, ή 20mg μπορούν επίσης να αντιμετωπιστούν μέσω του nasogastric σωλήνα ή του γαστρικού σωλήνα σίτισης αφότου έχει καθοριστεί η θέση γαστρικών σωλήνων στο στομάχι, έχει συντριφθεί και έχει αναμιχθεί με το νερό 50mL για να διαμορφώσει μια αναστολή. Επειδή η απορρόφηση rivaroxaban εξαρτάται από την περιοχή της απελευθέρωσης φαρμάκων, η διοίκηση στο ακραίο στομάχι πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι μπορεί να μειώσει την απορρόφηση και να μειώσει έτσι την έκθεση φαρμάκων. Τα τρόφιμα πρέπει να δοθούν μέσω της εντερικής διατροφής αμέσως μετά από τη διοίκηση των συντριμμένων rivaroxaban ταμπλετών 15mg ή 20mg.

Οι συντριμμένες rivaroxaban ταμπλέτες 10mg, 15mg ή 20mg είναι σταθερές στο νερό ή applesauce μέχρι και 4 ώρες. Οι τεχνητές μελέτες συμβατότητας έδειξαν ότι rivaroxaban δεν προσροφήθηκε από την αναστολή στους nasogastric σωλήνες PVC ή σιλικόνης.

Διακόπτης από τον αντίπαλο βιταμίνη Κ (VKA) σε rivaroxaban

Για τους ασθενείς με το μειωμένο κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού, VKA πρέπει να διακοπεί και η rivaroxaban θεραπεία πρέπει να αρχίσει σε μια διεθνή τυποποιημένη αναλογία (INR) 3,0 ή λιγότερο.

Για τους ασθενείς που αντιμετωπίζονται με DVT και μείωση του κινδύνου επανάληψης DVT και το PE μετά από οξύ DVT, VKA πρέπει να διακοπεί και η rivaroxaban θεραπεία πρέπει να αρχίσει όταν η διεθνής τυποποιημένη αναλογία (INR) ≤2.5.

Όταν οι ασθενείς μεταστράφηκαν από VKA σε rivaroxaban, η αξία INR θα παρουσίαζε ψεύτικη αύξηση, αλλά δεν είναι ένας αποτελεσματικός δείκτης για να μετρήσει τη δραστηριότητα αντιπηκτικών rivaroxaban. Επομένως, το INR δεν συστήνεται για να αξιολογήσει τη δραστηριότητα αντιπηκτικών rivaroxaban.

Από rivaroxaban στον αντίπαλο βιταμίνη Κ (VKA)

Ανεπαρκές anticoagulation μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της μετατροπής Rivaroxaban σε VKA. Η μετατροπή σε οποιοδήποτε άλλοδήποτε αντιπηκτικό πρέπει να εξασφαλίσει συνεχή επαρκή δράση αντιπηκτικών. Πρέπει να σημειωθεί ότι rivaroxaban μπορεί να αυξήσει το INR.

Για τους ασθενείς που μεταπηδούν από Rivaroxaban σε VKA, ένας συνδυασμός του VKA και rivaroxaban πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέχρι INR≥2.0. Η τυποποιημένη αρχική δόση VKA πρέπει να χρησιμοποιηθεί για τις πρώτες δύο ημέρες της μεταβατικής περιόδου, που ακολουθούνται από τη ρύθμιση της δόσης VKA βασισμένης στα συμπεράσματα INR. Όταν οι ασθενείς δίνονται rivaroxaban σε σχέση με με VKA, το INR πρέπει να μετρηθεί 24 ώρες μετά από τη rivaroxaban διοίκηση και ενώπιον της επόμενης rivaroxaban διοίκησης. Οι αξιόπιστες τιμές INR μπορούν να ανιχνευθούν μετά από την αναστολή rivaroxaban τουλάχιστον 24 ωρών μετά από την τελευταία διοίκηση.

Μετατροπή από τα μη-προφορικά αντιπηκτικά σε rivaroxaban

Για τους ασθενείς που λαμβάνουν τα μη-προφορικά αντιπηκτικά, rivaroxaban πρέπει να αρχίσει 0-2 ώρες πριν από τον επόμενο σχεδιασμένο χρόνο της διοίκησης για εκείνους που δεν είναι στη συνεχή διοίκηση (π.χ., υποδόρια low-molecular-weight ηπαρίνη) και όταν διακόπτεται για εκείνους που είναι στη συνεχή διοίκηση (π.χ., κανονική ενδοφλέβια ηπαρίνη).

Μετατροπή από Rivaroxaban στο μη-προφορικό αντιπηκτικό

Το Rivaroxaban διακόπηκε και η πρώτη δόση του μη-προφορικού αντιπηκτικού αντιμετωπίστηκε στον έπειτα σχεδιασμένο χρόνο χορήγησης της δόσης Rivaroxaban.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ασθενείς με την εξασθενισμένη νεφρική λειτουργία

Η δόση Rivaroxaban δεν χρειάζεται να ρυθμιστεί στους ασθενείς με την ήπια νεφρική εξασθένιση (εκκαθάριση CrCl κρεατινίνης: 50-80 μιλ. το /min).

Για τους ασθενείς με τη μέτρια (εκκαθάριση 30-49mL/min κρεατινίνης) ή αυστηρή νεφρική εξασθένιση (εκκαθάριση 15-29 μιλ. το /min κρεατινίνης), οι ακόλουθες δόσεις συστήνονται:

- Για τους ενηλίκους που υποβάλλονται στην εκλεκτορική αντικατάσταση ισχίων ή γονάτων για να αποτρέψει τη φλεβική θρόμβωση, η μέτρια νεφρική εξασθένιση (εκκαθάριση 30-49 μιλ. το /min κρεατινίνης) δεν απαιτεί τη ρύθμιση δόσεων. Αποφύγετε CrCl< Rivaroxaban χρησιμοποιήθηκε στους ασθενείς σε 30mL/min.

- για να μεταχειριστεί τον κίνδυνο της επανάληψης και PE DVT μετά από DVT: για τις πρώτες τρεις εβδομάδες, οι ασθενείς πρέπει να λάβουν 15mg δύο φορές την ημέρα. Έκτοτε, η συνιστώμενη δόση είναι 20mg μιά φορά καθημερινά. Εάν ο κίνδυνος του ασθενή αξιολογείται για να υπερβεί τον κίνδυνο της επανάληψης και PE DVT, προσοχή πρέπει να δοθεί να μειώσει τη δόση από 20mg μιά φορά καθημερινά σε 15mg μιά φορά καθημερινά. Η σύσταση στη χρήση 15mg είναι βασισμένη στο πρότυπο του PK και δεν υπάρχει καμία κλινική μελέτη. Σε CrCl< Rivaroxaban πρέπει να αποφευχθεί στους ασθενείς σε 30mL/min.

- 15mg μιά φορά καθημερινά συστήνεται για τους ενήλικους ασθενείς με το nonvalvular ενδοκολπικό ινιδισμό για να μειώσει τον κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού. Η εκκαθάριση κρεατινίνης δεν συστήνεται. Στους ασθενείς σε 15mL/min δόθηκε rivaroxaban.

Ασθενείς με την εξασθενισμένη λειτουργία συκωτιού

Το Rivaroxaban είναι στους ασθενείς με την ασθένεια ήπαρ με τις ανωμαλίες πήξης και σε κίνδυνο της κλινικά σχετικής αιμορραγίας, συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης με το βαθμό Β και Γ. Pugh παιδιών.

γένος

Η ρύθμιση δόσεων δεν απαιτείται.

Δυσμενείς αντιδράσεις

Τα ακόλουθα δυσμενή γεγονότα συζητούνται επίσης σε άλλα τμήματα αυτού του εγχειριδίου: Ένας αυξανόμενος κίνδυνος κτυπήματος μετά από την πρόωρη αναστολή στους ασθενείς με το nonvalvular ενδοκολπικό ινιδισμό

Αυξανόμενος κίνδυνος κτυπήματος μετά από την πρόωρη αναστολή στους ασθενείς με το nonvalvular ενδοκολπικό ινιδισμό (δείτε [προειδοποιήσεις] και [προσοχές])

· Κίνδυνος αιμορραγίας (δείτε [προφυλάξεις])

· Νωτιαίο/επισκληρίδιο αιμάτωμα (δείτε [προειδοποίηση] και προφυλάξεις])

κλινικές δοκιμές

Λόγω των διαφορετικών όρων κάτω από τους οποίους οι κλινικές δοκιμές πραγματοποιούνται, η επίπτωση των δυσμενών αντιδράσεων που παρατηρούνται σε μια κλινική δοκιμή ενός φαρμάκου δεν μπορεί να συγκριθεί άμεσα με την επίπτωση που παρατηρείται σε μια κλινική δοκιμή ενός άλλου φαρμάκου και μπορεί να μην απεικονίσει την επίπτωση που παρατηρείται στην κλινική πρακτική.

Κατά τη διάρκεια της κλινικής ανάπτυξης για την εγκεκριμένη ένδειξη, 16.326 ασθενείς έλαβαν rivaroxaban. Συμπεριλαμβανόμενος 7111 ασθενείς που έλαβαν rivaroxaban 15mg ή 20mg προφορικά, μιά φορά καθημερινό, για έναν μέσο όρο 1 μήνα (5558 για 12 μήνες και 2512 για 24 μήνες) για να μειώσουν τον κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού στους ασθενείς με το nonvalvular ενδοκολπικό ινιδισμό (ΠΎΡΑΥΛΟΣ AF) 4728 ασθενείς έλαβαν rivaroxaban 15mg προφορικά δύο φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες που ακολουθήθηκαν από 20mg προφορικά μιά φορά καθημερινά (PE EINSTEIN DVT, EINSTEIN) ή 20mg προφορικά, ασθενείς που θεραπεύθηκαν μια φορά την ημέρα (μελέτη επέκτασης EINSTEIN) για DVT και το PE, και για να μειώσουν τον κίνδυνο της επανάληψης και PE DVT 4487 ασθενείς που έλαβαν rivaroxaban 10mg προφορικά, μιά φορά καθημερινά για να αποτρέψουν DVT μετά από τη χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίων ή γονάτων (ΑΡΧΕΊΟ 1-3).

Αιμορραγία:

Η αιμορραγία είναι η πιό κοινή δυσμενής αντίδραση με rivaroxaban (δείτε [προφυλάξεις]).

Για να μειώσει τον κίνδυνο του κτυπήματος και συστημικού εμβολισμού στους ασθενείς με το nonvalvular ινιδισμό.

Στη δοκιμή ΠΥΡΑΥΛΩΝ AF, τα πιό κοινά δυσμενή γεγονότα που συνδέθηκαν με τη μόνιμη απόσυρση αιμορραγούσαν τα γεγονότα, που εμφανίζονται σε 4,3% των ασθενών με rivaroxaban και 3,1% των ασθενών με το warfarin. Η επίπτωση της αναστολής λόγω των δυσμενών γεγονότων μη-αιμορραγίας ήταν παρόμοια και στις δύο ομάδες επεξεργασίας. Ο πίνακας 2 παρουσιάζει τον αριθμό ασθενών που δοκίμασαν τους διάφορους τύπους γεγονότων αιμορραγίας στη μελέτη ΠΥΡΑΥΛΩΝ AF.

Πίνακας 2. Γεγονότα αιμορραγίας στις μελέτες κλινικής δοκιμής ΠΥΡΑΥΛΩΝ AF *

Γιατί μας επιλέξτε;

 

1. Τα προϊόντα υψηλός-συγκέντρωσης, ελέγχουν αυστηρά την ποιότητα.
2. Λογική και εύκαμπτη τιμή που αντιστοιχείται υψηλό - ποιότητα.
3. Τα δείγματα σημείων μπορούν να σταλούν γρήγορα μετά από την πληρωμή, που κερδίζει χρόνο για τη λήψη των αγαθών.
4.Full εμπειρία των μεγάλων εμπορευματοκιβωτίων αριθμών που φορτώνουν στον κινεζικό θαλάσσιο λιμένα.
5. Ασφαλείς πρώτες ύλες από την Κίνα.
6. Έχετε τις επαγγελματικές ικανότητες εκτελωνισμού και την καλύτερη υπηρεσία μεταπωλήσεων.

 

Η υπηρεσία μας

1.Cooperate με τα ερευνητικά όργανα, ελέγχουμε αυστηρά τη διαδικασία από την πρώτη ύλη στο ολοκληρωμένο προϊόν.
2.The ο πελάτης έρχεται πρώτα, παρέχουμε τη λογική τιμή, υψηλή - ποιοτικό προϊόν και γρήγορη αποστολή.
3.We μπορεί να στείλει τα αγαθά στη διεύθυνση παράδοσής σας άμεσα. Είναι σχετικά ασφαλές και γρήγορο.
4.Quick και σαφής απάντηση στις ερωτήσεις πελατών.
5.We θα μπορούσε να κάνει την έκπτωση τιμών μας εάν τοποθετείτε μια ουσιαστική διαταγή με μας.
6.Products μπορεί να συσκευαστεί σύμφωνα με τις απαιτήσεις πελατών.

F.A.Q1: Μπορώ να πάρω μερικά δείγματα πριν από τη μαζική διαταγή;
Τα περισσότερα προϊόντα παρέχουν τα ελεύθερα δείγματα, αλλά τα έξοδα αποστολής πληρώνονται από τους πελάτες.

 

2: Ποιο είναι MOQ σας;

Για το μεγάλης αξίας προϊόν, MOQ μας αρχίζει από 10g, 100g και 1kg.

 

3: Ποιο είδος όρων πληρωμής δέχεστε;

Το pi θα σταλεί πρώτα μετά από την επιβεβαίωση της διαταγής, εσώκλεισε τις πληροφορίες τραπεζών μας. Πληρωμή από T/T, τη Western Union, L/C, την εμπορική διαβεβαίωση Alibaba, Cashapp, Moneygram ή Bitcoin.

 

4.How για να τοποθετήσει μια διαταγή;

Μπορείτε να με έρθετε σε επαφή με μέσω Trademanager, WhatsApp, Skype on-line και άλλων μεθόδων επαφών, να μου πείτε το προϊόν και την ποσότητα που χρειάζεστε, και έπειτα θα σας δώσουμε ένα απόσπασμα. Εάν επιλέξετε μιας από τις ανωτέρω μεθόδους πληρωμής, θα τακτοποιήσουμε την παράδοση για σας.

 

5: Πόσο περίπου ο χρόνος παράδοσής σας;

Α: Γενικά, θα διαρκέσει 3 έως 5 ημέρες μετά από να λάβει την προκαταβολή σας.

 

6: Πώς μεταχειρίζεστε την ποιοτική καταγγελία;

Α: Καταρχάς, ο ποιοτικός έλεγχός μας θα περιορίσει το ποιοτικό πρόβλημα για να πλησιάσει σε μηδέν. Εάν υπάρχει ένα πραγματικό ποιοτικό πρόβλημα που προκαλείται από μας, θα σας στείλουμε τα ελεύθερα αγαθά για την αντικατάσταση ή θα επιστρέψουμε την απώλειά σας.